МРТ показало, що новоутворення досить велике - 11 міліметрів. Через те, що захворювання дуже рідкісне - одна дитина на 200 тисяч дітей - жоден лікар в Україні не береться оперувати. А тим часом в майже чотирирічної дитини все помітніше проявляються симптоми хвороби у вигляді психічних розладів. Вона боїться великого скупчення людей, замкнутого простору, стає плаксивою, ображається.
- Щомісяця в доньки приступи епілепсії, часткова втрата свідомості, - говорить мати Інна Хозінська. - Через раптові судинні спазми вона не може ковтати слинку, робляться такі скляні очі, перекошується личко і вона знаходиться в ступорі деякий час. Нас і в неврології лікують, і в нейрохірургії, і на обліку в педіатра стоїмо - скрізь…
Допомогти дитині можна тільки операційно. Найуспішніше лікування гамартоми гіпоталамуса проводиться в Японії. Операція коштує 48 тисяч доларів. Оплатити лікування родина не може. Назбирали хіба що на квиток. Японський національний госпіталь - єдиний у світі, в якому проводяться такі операції.
Ангеліна поки вдома, бо в дитячому садочку теж переживають і не знають, що з нею робити. Мати хоче знову водити доньку в садочок
- Хай хоч день, або півдня, щоб вона росла в суспільстві, спілкувалася з іншими дітками, - каже Інна Хозінська. - Вона така “цікавинка”. Їй хочеться казочки читати, малювати.
Батьки Ангелінки дуже сподіваються на розуміння і вашу допомогу. Давайте усі разом долучимося до збору коштів на операцію за кордоном.
№ картки ПриватБанку 4731 2171 0878 5088
Мама - Хозінська Інна Василівна, телефон: (096) 580 87 86
Слідкуйте за новинами Вінниці у Telegram.
№ 45 від 5 листопада 2025
Читати номер