Маленьку вінничанку з синдромом передчасного старіння пролікують в США

Лариса ОЛІЙНИК

У 9-річної вінничанки Іринки Химич рідкісний синдром старіння. Фото: Vlasno

МОЗ обіцяє з наступного тижня почати лікування 9-річної вінничанки, котра хворіє на рідкісну недугу.
Із такою заявою виступив міністр охорони здоров’я України Максим Степанов під час прямого ефіру суспільно-політичного шоу «Право на владу».

Іринка Химич, яка живе з батьками у селі Березина Вінницького району, страждає на рідкісну невиліковну недугу — прогерію Хатчинсона Гілфорда, тобто раннє старіння. Маленька дівчинка має організм, хвороби і зовнішність, як в старенької бабусі. Таких дітей у світі менше сотні, наша Дюймовочка серед них. Вона потребує постійного лікування, певного харчування, комфортних умов проживання.

— Іринка народилась повністю здоровою доношеною дитинкою, щоправда з маленькою, вагою 2 кілограми 300 грамів, але особливих відхилень не було, — розповідає мама дівчинки Діна. — Десь в чотири місяці в неї почали пухнути ніжки, а шкіра по всьому тілі нагадувала спечену. Це мене лякало, і я постійно бігала по лікарях та просила пояснити, що з моєю донечкою. У Вінниці ніхто не міг поставити точний діагноз. З часом лікарі за кордоном вперше озвучили діагноз: прогерія.

Відео дня

Прогерія — синдром раннього старіння організму, який є наслідком певного генетичного дефекту. У діток, хворих на таку хворобу, з'являються проблеми, які турбують людей похилого віку. В Іринки навіть був приступ інсульту й ночами мучать судоми, у неї тіло старої бабусі, а волосся майже не росте. Вона не може виходити на сонце, й дуже гостро реагує на зовнішнє середовище, погано переносить укуси комах і вірусні хвороби.

Організм сприймає прожитий рік за 10 років. Як правило, такі діти не доживають і до 15-ти, але бувають і щасливі виключення з правил, проте таких випадків лише декілька.

Іринка, попри хворобу, гарно розвинута для свого віку і дуже талановита. В грудні минулого року у Києві відбулася презентація першої її персональної виставки «Казки оживають вночі». Під час відкриття експозиції пройшов аукціон картин, зібрані кошти пішли на лікування дівчинки.

Вінницькі благодійники, усі небайдужі містяни також неодноразово допомагали родині дівчинки, яка не має достатньо коштів для лікування дитини. Тим більше, що в нашій країні з такою рідкісною хворобою важко справитися, потрібна допомога закордонних фахівців.

Ця інформація дійшла і до телеведучої всеукраїнського каналу. Наталія Мосейчук у проекті «Право на владу» показала сюжет про Іринку Хімич міністру охорони здоров'я України. Дівчинка через рідкісну хворобу потребує вартісного лікування у Бостоні, США.

— Одразу після закінчення карантину треба зробити ще додаткове обстеження. Думаю, ми зможемо це зробити на наступному тижні, коли будуть пом’якшені карантинні заходи. І потім ми почнемо процес лікування, — пообіцяв Степанов.