Завдяки публікації в RIA Вірі Загранюк з Козятина вдалося зібрати кошти на операцію з пересадки нирки. Надивившись на страждання доньки Світлани, мати наважилася віддати їй свою нирку. У травні лікарі Інституту хірургії та трансплантології Академії медичних наук України провели дві операції. Спершу видалили нирку в мами. Відтак пересадили її доньці. Операція складна. У нашій країні дозволена пересадка донорських нирок тільки від дуже близьких людей, точніше кажучи, батьків і дітей.
Не в кожного пацієнта приживається чужий орган. У Світлани Загранюк все складається добре. Уже три місяці минуло відтоді, як вона живе з маминою ниркою. Дівчина почувається набагато краще, ніж до операції. Поступово відновлює вагу тіла. Щоправда, їй доводиться багато в чому обмежувати себе – у харчуванні, навіть у спілкуванні з іншими людьми, не можна знаходитися під яскравим сонцем. До того ж, дівчина щоденно продовжує приймати ліки. Причому, скрупульозно дотримується встановленого часу. Тільки тоді вони дають позитивний результат.
На запитання, скільки ще триватиме таке лікування, мати дівчини відповіла: «Все життя». За її словами, це ліки для пригнічення імунної системи. Саме пригнічення, а не зміцнення. Бо сильна імунна система одразу ж відторгне чужий орган. Препарати дуже дорогі – місячний курс коштує вісім тисяч гривень.
Незважаючи на все це, у Світлани, за словами її мами, з’явилася жага до життя.
Сестри Загранюки - Марія (ліворуч) і Світлана (разом з племінником Єгором) пишаються своєю мамою Вірою Макарівною, що наважилася на операцію з пересадки нирки
Важка, як каменюка
- Усі знають, що нирка знаходиться на спині, - уточнює Світлана. – Але при пересадці її вшивають спереду, на животі. Ось вона в мене на кишечнику, трохи праворуч від центра живота. Під шкірою, звичайно. У перші хвилини після операції мені здавалося, що поклали якусь каменюку. Такою важкою здавалася нирка. А як боліло! Лікар казав, що це кишки й нирка воюють між собою. І тільки через тиждень відчула полегкість. Сказала про це медсестрі, а вона: «Тепер вона вже твоя».
Дівчина не приховує, що дуже хвилювалася. Бо перед нею у трьох пацієнтів після трансплантації виникли проблеми.
- Один хлопець поступив у лікарню ще до нас, - каже Світлана. – Ми вже поїхали додому, а він ще залишився. Бачили його в лікарні, коли через місяць приїхали на перевірку. Всім роблять усе однаково. Нирки для пересадки беруть тільки здорові. А результат різний… Тому я старалася дотримуватися усіх порад лікаря.
Ще на лікарняному ліжку Світлана почала вишивати. Раніше їй цим ніколи було займатися. Щиро зізнається, що й бажання такого не мала. Бізнесові клопоти не залишали часу на таке. Нагадаємо, дівчина до хвороби була підприємцем, мала декілька кіосків, де продавала продукти харчування.
- У неї так гарно виходить вишивка! – каже мама дівчини. – Вже вишила дві ікони. Першу з них подарувала нашому рятівнику Олегу.
- Коли міцніше стану на ноги, хочу зайнятися моделюванням одягу, - розповідає про свої плани Світлана. – Відчуваю, що це моє заняття. Торгівля – то суєта. Не те. А тут можна дарувати красу людям.
Світлана показала деякі зі своїх робіт. Крім вишивки оздобила додатковими узорами звичайні брюки. «Гарно вийшло, правда?» - запитує дівчина, показуючи свою роботу. Найбільше, чого їй не вистачає, це спілкування. Ще під час попереднього лікування дівчина втратила слух. Нині користується слуховим апаратом. По телефону розмовляти майже неможливо. Тому Світлана мріє про комп’ютер. З їхніми заробітками і витратами, зібрати грошей на таку покупку нереально.
- Просити у когось ми більше не можемо, - каже мати дівчини. – Люди й так нам уже багато допомогли.
- З допомогою комп’ютера могла б знайти хоч якусь роботу, - каже Світлана. – Умію працювати на комп’ютері, швидко набираю текст. Дуже хочу сама заробляти гроші. Працювати фізично поки що лікарі не дозволяють. Та й не скрізь з таким слухом, як у мене, візьмуть на роботу.
Ліки оплачує держава, але…
Ще в 1998 році Кабмін прийняв постанову №1303 про безоплатний та пільговий відпуск ліків, зокрема, для пацієнтів з трансплантованою ниркою. Лікування, як уже згадували, дуже дороге. Місячна потреба - вісім тисяч гривень. Та ще й лікарі наголошують: пропускати прийом не можна жодного разу. На час спілкування із Загранюками у Світлани залишалося ліків на декілька разів. В обласному управлінні охорони здоров’я Вірі Макарівні повідомили: поки що не отримали необхідних їй препаратів.
- Буду їхати на прийом до начальника управління, - каже мати хворої дівчини. - Нагадувати про себе, просити, бо ж біда буде. Нам уже казали одного разу: може, ви за свої кошти купите трохи ліків. Ось так. Нібито держава дбає про пацієнтів з чужою ниркою. А дехто гне по-своєму.
Віра Макарівна разом із Світланою дуже просила через газету сердечно подякувати усім-усім, хто відгукнувся на їхню біду і у важкі хвилини підтримав їх.
- Про це будемо пам’ятати, доки будемо жити, - кажуть в один голос.
А ще Світлана передає друзям вітання – з ким навчалася в університеті, з ким працювала, з ким познайомилася в лікарні. Каже, що часто згадує їх. Бо має для цього достатньо часу. Дівчина мріє про зустрічі з багатьма з них. Вірить, що це обов’язково відбудеться. Ось тільки трохи сил набереться після операції…
Номер рахунку Світлани Загранюк:
ПриватБанк,
код отримувача: 4627087873431375
на ім’я Світлани Загранюк
№ 20 від 15 травня 2024
Читати номер
Anonymous
Anonymous